HI-Stories: Kenia’s Story

Kenia Victoria del Socorro’s HI-Story (as narrated by her mother), from San Luis Potosi, Mexico:
 (click here to read in Spanish)

Kenia was born on May 5, 2013. Everything was fine until one month later, when she was diagnosed with hyperinsulinism. I did not know what it was or what I was going to face: she was going to need two pancreatectomies, and in some time, a gastrostomy and an ileostomy, an operation for intestinal obstruction, and many hospitalizations for low blood sugars and seizures. 

I never imagined that one thing would lead to another – hyperinsulinism, then seizures, then absence crisis, and now I was newly diagnosed with depression.

Kenia is injected every 8 hours with octreotide and takes two anti-convulsion medicines, Levetiracetam every 12 hours, 1.5 mg magnesium valproate every 8 hours, and I take imaprimine every 12 hours for depression.

I know that she is a difficult girl to raise in a world of “normal” people. I have struggled a lot to adapt the school to our family’s needs. Yes, she is a rare girl, but we love her infinitely and I will not tire until I achieve the best for her.

Everything that hyperinsulinism entails is difficult – but it gives us great joy to have her in our lives, and to see that she is happy and does not give up. The struggles of HI are little compared to everything that is Kenia, and I will always be proud to be her mother.

I love you to infinity, my warrior heart princess.

Kenia, a story about a girl with hyperinsulinism
Kenia in 2016, at left; and in 2020, at right.

HI-Storia de Kenia Victoria del Socorro – San Luis Potosi, México:

Kenia nació el 5 de Mayo 2013. Todo iba bien hasta que después de un mes fue diagnosticada de hiperinsulinismo. Yo no sabía lo que era y a lo me iba a enfrentar: lleva dos pancreatectomías, en algún tiempo llego a necesitar una gastrostonomía e ileostomía; también una operación por obstrucción intestinal y muchísimos internamientos por las glucosas bajas y convulsiones.

Nunca me imaginé que una cosa llevaría a otra: hiperinsulinismo, crisis convulsivas, crisis de ausencia y ahora yo recién diagnosticada con depresión.

Kenia se inyecta cada 8 horas con ocreótido y toma dos anticonvulsivos – Levetiracetam cada 12 hrs y valproato de magnesio 1.5 cada 8 hrs, y yo tomo imaprimina cada 12 hrs para la depresión.

Sé que es una niña difícil de tratar en un mundo de gente “normal”. He batallado muchísimo para que se adapte la escuela a la familia. Sí, es una niña diferente a la que amamos infinitamente y no me cansaré hasta lograr lo mejor para ella.

Es difícil todo lo que conlleva el hiperinsulinismo, pero nos da una gran alegría tenerla en nuestras vidas y ver que ella es feliz y no se rinde. Cualquier cosa es poco para todo lo que es Kenia y siempre me sentiré orgullosa de ser su mamá.

Mi princesa corazón de guerrera.


Hasta el infinito VICTORIA.

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